Hemofilia é uma doença genético-hereditária rara, que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue e manifesta-se quase exclusivamente no sexo masculino. Identificar a condição na infância possibilita o início precoce do tratamento e previne complicações.
Confira os principais sinais de alerta:
Histórico
Histórico familiar de hemofilia ou outros distúrbios de coagulação aumenta o risco de uma criança desenvolver a condição.
Sangramentos anormais
Crianças com hemofilia podem apresentar sangramento excessivo e persistente. Preste atenção ao sangramento prolongado após cortes, cirurgias ou extrações dentárias.
Hematomas frequentes
Se a criança desenvolve hematomas com facilidade ou se os hematomas são muito grandes em relação ao esperado para o tipo de lesão sofrida, é importante investigar.
Problemas nas articulações
Sangramento interno nas articulações é uma complicação comum da hemofilia. Crianças com a doença podem apresentar dor, inchaço e limitação de movimento, principalmente nos joelhos, tornozelos e cotovelos.
Diagnóstico e tratamento
Em caso de suspeita da condição, procure o pediatra ou hematologista para realizar os exames de sangue que medem os níveis de fatores de coagulação. O tratamento consiste, basicamente, na reposição do fator anti-hemofílico via medicamento distribuído gratuitamente pelos hemocentros.
Agende sua consulta pelo telefone (12) 3876-1999, aplicativo Santa Casa SJC ou www.santacasasjc.com.br
Atendimento a diversos convênios e particular.
Conteúdo por Dr. Fernando Callera
Coordenador da Hematologia da Santa Casa de São José dos Campos
